2021 年度禽病检测中心检测数据统计分析报告（下）

2021年度禽病检测中心

检测数据统计分析报告（下）

第八章

重要病原分析

8.1

H9N2亚型禽流感病毒

Avian influenza virus, AIV

2021年共检出H9N2 亚型AIV阳性样品189份，肉鸡122份，蛋鸡24份，水禽43份（表9）。从时间来看，全年均有发病，主要以春冬季节为主（图30）。从地区分布来看，肉鸡养殖密集区辽宁和山东为主要发病区，约占检出总量的54%（图31）。发病物种主要以肉鸡和肉鸭为主，单独发病比较少见，主要与其他疾病并发感染。

H9N2 亚型AIV高度适应禽类，大多数养禽场均有H9N2亚型AIV的存在，且分离率居于所有亚型AIV之首。由于禽感染H9N2亚型AIＶ通常不发病或仅表现轻微的上呼吸道症状，因此，H9N2亚型AIV的感染常常被忽视，统计分析结果表明，H9N2亚型AIV与IBV和IBDV，以及细菌混感现象严重，给养殖场造成严重的经济损失（图32）。

图33为2021年H9N2亚型AIV分离株HA基因进化树分析。我国目前存在多种基因型H9N2亚型AIV同时流行的特点，主要分为三大分支（ZGS、HGQ和LWP分支），ZGS分支毒株为我国优势流行，并也已呈现进一步进化趋势。以HGQ为代表的毒株在部分局部流行，并也已进化为两个小分支。LWP分支仅检测到1株。因此，ZGS和HGQ分支毒株需要引起足够重视，需要随时关注毒株变异情况。同一分支内毒株的HA基因核苷酸序列一致性在95%左右，分支间一致性低于95%，分支间毒株之间的交叉反应较差，抗原性差异较大。因此，应根据地区流行特征，选择优势流行株进行疫苗制备和免疫防控。

8.2

传染性法氏囊病毒

Infectious bursal disease virus, IBDV

IBDV主要感染35日龄以下雏鸡，侵害鸡的体液免疫中枢器官法氏囊，导致鸡体免疫机能障碍，降低机体对马立克病、新城疫和禽流感等疫苗的免疫应答，同时对大肠杆菌和沙门氏菌等病原的易感性增加。虽然此病造成的死亡率低，但是免疫抑制带来的危害更大。2021年度共检出IBDV阳性样品204份，其中，肉鸡占比95%，该病季节性较强，3～5月左右为发病高峰期（图34）

IBDV有两个血清型，血清Ⅰ型毒株可以感染鸡并导致发病。血清Ⅰ型毒株经过长时间遗传进化，目前已分化成经典株，超强株和变异株。2021年禽病检测中心分离到41株IBDV，其中，38株为IBDV变异株（图35），表明我国目前禽传染性法氏囊病的主要流行毒株为变异株。分析表明，超强株和变异株之间核苷酸一致性低于93%。

8.3

传染性支气管炎病毒

Infectious bronchitis virus, IBV

2021年度共检出IBV阳性样品861份。从发病时间上来看，出现了3~4月和11~12月两个高峰期（图36）。从送检地区来看，阳性样品集中于山东（胶东地区和临沂）和辽宁（葫芦岛和大连）（图37）。从感染宿主来看，白羽肉鸡是发病主体，占到总检出量90%以上，其次是蛋鸡。肉鸡发病日龄主要集中在20~40日龄。从测序结果来看，分离到的毒株主要为QX株、TW株、YN株、LDT3株、H52株、H120株、M41株和TC07-2株也有少量检出（图38），需要说明的是，仅从序列无法判定是疫苗毒还是野毒，并且无法仅从S1基因判定是否存在重组可能。

传支是急性、高度传染性呼吸道疾病。在临床诊疗实践中，IBV与IBDV和FAdV混感率较高（图39），一些免疫抑制病的存在，导致IBV的迅速传播。在免疫压力和自然选择的作用下，重组和突变频繁发生，导致IBV变异株不断出现。传支血清型多且大多不能交叉保护，但麻株与变异株的组合可以显著提升血清型保护谱。由于传支与其他呼吸道疾病症状相似，极易造成误诊。在临床实践中，对鸡群传之进行持续监测，将有助于阐明流行毒株的分子特征，有助于更新疫苗接种方案。

8.4

禽腺病毒

Fowl adenovirus, FAdV

FAdV是一种无囊膜的双股DNA病毒，直径大小为60~90 nm。腺病毒根据其抗原结构的不同可以分为3个群，其中Ӏ群主要是FAdV，Ӏ群FAdV又分为5个亚群（A、B、C、D和E）和12 个血清型（1~11，其中血清型8又进一步分为8a和8b）。目前流行的FAdV主要为FAdV-4 感染所致，FAdV-4感染引起禽类的心包积液-肝炎综合征，造成肝脏肿大出血，心包积液。表10为2021年FAdV各省群间分布，图40为2021年1~12月份各省份FAdV分布情况。本年度共检出134份FAdV阳性样品，主要分布在山东和广东两省，其中肉鸡75份，肉鸭26份，蛋鸡18份，番鸭14份，鹅1份。主要在肉鸡和肉鸭中广泛存在，造成了肉鸡和肉鸭生长缓慢、批量死亡等严重问题，给养禽业造成了巨大的经济损失，威胁着养禽业的健康发展。图41为2021年度FAdV遗传进化分析图，可见C4和D11是当前流行的两个主要血清型，要想获得更全面的保护，多价的疫苗是关键。

8.5

鸭肝炎病毒

Duck hepatitis virus, DHAV

鸭病毒性肝炎是引起雏鸭的一种高度致死，传播迅速的病毒性疾病，主要感染1~3周龄雏鸭，严重损害肝脏，是危害养鸭业最重要的疾病之一。DHAV是导致本病的主要病原，其分为3种基因型（DHAV-1、DHAV-2和DHAV-3）。DHAV感染雏鸭后，雏鸭精神萎靡、食欲不振、行动呆滞、怕冷、聚堆；随着病程的发展，发病雏鸭全身抽搐、头颈后仰、双脚后蹬、倒地转圈呈划水状，具有明显的神经症状；感染后期可见死亡雏鸭头颈弯向背部，呈角弓反张症状。

2021年度，禽病检测中心共检出141株DHAV，其中56株DHAV-1、85株DHAV-3，DHAV-3检出量约为DHAV-1的1.5倍；7月（13株）检出的DHAV-3最多，2月（11株）检出的DHAV-1最多（图42）。

DHAV检出主要为山东省，共计109株，其余省份偶有检出（图43）；肉鸭为DHAV-1的主要宿主，发病日龄集中在10~22d之间；对分离的DHAV遗传分析发现，1株为DHAV-1强毒株，1株为DHAV-3，另外有两株尚不能分型，待进一步分析（图44）。

8.6

鸭星状病毒

Duck astrovirus, DAstV

DAstV严重危害我国养鸭业，主要感染３周龄以内雏鸭，其分为3种基因型(DAstV-1、DAstV-2和DAstV-3)，肉鸭感染DAstV后表现出摇头晃脑、高烧、瘫痪的症状，剖检发现包心包肝，心冠脂肪和心肌出血；种鸭感染DAstV后主要表现为降蛋，每日降蛋幅度在2%~5%之间，同时，沙壳蛋和白壳蛋的产出率可上升至30%，鸭群精神无异常，无死淘。DAstV的混感率极高，易与大肠杆菌、RA、NGPV和DPV等混感。

2021年，禽病检测中心共检出276株DAstV，其中205株DAstV-1、71株DAstV-3，DAstV-1占DAstV检出量的74.3%，约为DAstV-3的3倍，每月DAstV-1的检出量均多于DAstV-3（图45）。12月（58株）为DAstV的检出高峰期，8 月（6 株）和10 月（5 株）的DAstV 检出量最少（图45）。

DAstV主要集中分布于山东省，共计检出178株，其次为广东省（32株）和河北省（31株），其余 6 个省份偶有检出（图46）。

肉鸭为DAstV的主要宿主（图47），发病日龄集中在10~38d；禽病检测中心本年度共分离出29株DAstV-1和7株DAstV-3（图48），目前我国主要流行DAstV-1和DAstV-3两种亚型，常出现两种亚型混合感染的情况。

8.7

鹅星状病毒

Goose astrovirus, GAstV

GAstV为单股正链RNA病毒，基因组全长7.9kb，GAstV严重威胁我国养鹅业发展。患病鹅卧地不起、精神萎靡不振、食欲废绝、剧烈拉稀，内脏、关节和肌肉覆盖尿酸盐沉积物，死亡率达30%~50％，耐过的鹅生长发育迟滞，饲料转化率低。

2021度，禽病检测中心共检出72株GAstV，10月和12月未检出，3月（13株）和4月（13株）为检出高峰期（图49）。GAstV主要分布于广东省，共计44株，其次为山东省（14株），其余8个省份偶有检出（图50）。

鹅为GAstV的主要宿主，检测中心本年共分离出30株GAstV（图51），ORF2 基因核苷酸一致性分析结果表明：分离株与参考株GoAstV 2018 HLJ01株的亲缘关系最近，一致性在98.2%~100%之间，均属于基因2型。

8.8

鸭圆环病毒

Duck circovirus, DuCV

DuCV可感染各个鸭种，鸭子感染后表现为羽毛凌乱、呼吸困难、贫血、生长迟缓等症状；DuCV还会损害鸭子的免疫系统，使其免疫功能下降或免疫抑制，进而继发感染DPV、DHAV、RA、巴氏杆菌和大肠杆菌等病原。

2021年禽病检测中心共检出850份DuCV。主要以肉鸭为主（804份），鹅也有检出（46份）（表11），阳性样品主要来自于山东、广东、河北和福建（图52），广东和安徽等部分地区出现鹅感染DuCV，发病日龄主要在20d~40d。发病月份主要集中在3~4月（图53）。DuCV主要分为DuCV-1和DuCV-2两个基因型，2021年检出的主要以DuCV-1为主，DuCV-2检出较少，其中DuCV-1b是当前流行的主要基因型（图54）。

第九章

报告总结

从疾病的总体检测数据来看，肉鸡传支问题非常普遍，鸭肝炎（DHAV和DAstV感染）相关问题突出，同时无论是鸡还是水禽，免疫抑制性问题十分突出，包括鸡的H9亚型流感、传染性法氏囊病（变异株）、禽白血病和鸡传染性贫血等疾病，以及水禽的鸭圆环病等，免疫抑制导致鸡继发感染支原体和大肠杆菌等病原，鸭继发感染RA等病原，造成大量经济损失。

从防控来说，由于H9亚型禽流感流行复杂多变，因此，常规的健康流调监测非常有必要，以捕捉禽流感的实时变化情况，及时调整免疫毒株和防控措施，相比不同疫苗厂家的抗体细微差距，毒株对型是防控禽流感最重要的影响因素。如果一味地等到发病后再分离更换疫苗毒株，其滞后性带来的损失是巨大的。不同地区流行毒株常常存在差异，要想获得理想保护效果，含有本地流行毒株的优质疫苗是必要的，且同一地区也可能存在不同的流行毒株，如何获得更广更全的保护也是需要考虑的。

传支一直是肉鸡养殖的头号病毒病，尽管市场上的活苗种类不少，但是考虑到传支多变，易重组，不同疫苗毒致弱过程中毒力大小与免疫原性的平衡问题，很难筛选出最佳的组合。致弱不足毒力大的易导致呼吸道纤毛损伤，易直接造成呼吸道问题；致弱过度又常常造成免疫原性低下，不能提供有效保护。目前来看，麻株（如H120）和4/91型变异株最为经典，毒力较弱，免疫原性稳定，可用于包括1日龄在内的各种日龄鸡只的免疫；而其它疫苗如QX和LDT3等，毒力略强，不太适合1周龄内的鸡只免疫。麻株与变异株的组合可以显著增加保护效果，但基于传支极易变异和重组的特点，不建议同一鸡场引入过多血清型的活苗。长远来看，传支仍然需要开发新型疫苗（如基因工程疫苗），以解决目前不好区分疫苗株和野毒、重组多发和保护不理想的问题。

近年来，鸡免疫抑制问题更为突出，这与引种质量和引种受限，养殖周转过快，规模化养殖和密度过大等因素有关。随着国家重视育种工作，种源数量问题将得到一定缓解，但垂传和免疫抑制性疾病的控制和净化之路任重而道远，是一个持续且耗资巨大的工程。在当前免疫抑制问题较为普遍的状况下，提升饲养管理，加强生物安全，并适当补充一些免疫增强制剂成为必需，包括转移因子和香菇多糖等产品。

随着规模化养殖和封闭笼养/网养的兴起，水禽养殖集中度更高，但养殖成功率偏低，疾病也越来越复杂。究其原因，我们认为与如下几个方面有关：相比于鸡，水禽的育种中，没有成熟的疾病净化方案；肉鸭的饲料品质也是最差的；肉鸭产业中缺乏像麦当劳和肯德基等外资推动，动保产品也基本没有外资企业参与，饲养管理和生物安全无论理念还是执行相比鸡还有很大的差距。在这样的现状下，免疫抑制病、禽流感、长舌、肝炎和浆膜炎等混合感染比较普遍。因此，水禽养殖行业需要在种源、饲养管理和生物安全等方面做好基础工作。作为动保企业来说，开发新的多联多价抗体和疫苗也是解决水禽当前问题的途径之一。